Letzte Änderungen zu "Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Tixagevimab / Cilgavimab (Erstmalige Dossierpflicht:
COVID-19, keine Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, ≥ 12 Jahre)"

Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.

• 20.04.2023

  Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Tixagevimab / Cilgavimab (Erstmalige Dossierpflicht: COVID-19, keine Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, ≥ 12 Jahre)

  Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.

• 16.01.2023

  Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Tixagevimab / Cilgavimab (Erstmalige Dossierpflicht: COVID-19, keine Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, ≥ 12 Jahre)

  Dossier und Nutzenbewertung wurden veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 6. Februar 2023.

• 17.10.2022

  Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Tixagevimab / Cilgavimab (Erstmalige Dossierpflicht: COVID-19, keine Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, ≥ 12 Jahre)

  Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde begonnen.