Arzneimittel-Richtlinie | Beschlüsse
zurück zur RichtlinieArzneimittel-Richtlinie
|
Thema des Beschlusses
|
Beschlussdatum
|
Quellennachweis
|
Inkrafttreten
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Finerenon (Neues Anwendungsgebiet: Chronische Herzinsuffizienz mit LVEF > 40 %)
|
15.10.2026
|
|
15.10.2026
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olipudase alfa (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Mangel an saurer Sphingomyelinase (ASMD) Typ A/B oder Typ B))
|
15.10.2026
|
|
15.10.2026
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Belumosudil (Chronische Graft-versus-Host-Erkrankung (cGvHD), ≥ 12 Jahre, ≥ 40 kg)
|
15.10.2026
|
|
15.10.2026
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Methylphenidat, Gruppe 1, in Stufe 1
|
15.10.2026
|
|
noch nicht in Kraft
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Lisdexamfetamin, Gruppe 1, in Stufe 1
|
15.10.2026
|
|
noch nicht in Kraft
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung Juli 2026
|
27.10.2026
|
|
noch nicht in Kraft
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung Oktober 2026
|
27.10.2026
|
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Donidalorsen (Hereditäres Angioödem, Prophylaxe, ≥ 12 Jahre) – Therapiekosten
|
27.10.2026
|
|
29.10.2026
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tovorafenib (Malignes Gliom, niedrig-gradig mit BRAF-Fusion oder -Umlagerung oder BRAF-V600-Mutation, nach mind. 1 Vortherapie, ≥ 6 Monate)
|
05.11.2026
|
|
05.11.2026
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dupilumab (Neues Anwendungsgebiet: chronische spontane Urtikaria, ≥ 2 Jahren bis < 12 Jahren)
|
05.11.2026
|
|
05.11.2026
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dupilumab (Neues Anwendungsgebiet: chronische spontane Urtikaria, ≥ 12 Jahren)
|
05.11.2026
|
|
05.11.2026
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Zolbetuximab (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze: Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, Claudin (CLDN) 18.2 positiv, HER2-negativ, Erstlinie, Kombination mit fluoropyrimidin- und platinhaltiger Chemotherapie)
|
05.11.2026
|
|
05.11.2026
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einstellung eines Beratungsverfahrens – MaaT013 (Gepoolte allogene Fäkal-Mikroorganismen) (akute Graft-versus-Host-Krankheit) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
|
05.11.2026
|
|
05.11.2026
|