Arzneimittel-Richtlinie | Beschlüsse

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Thema des Beschlusses Beschlussdatum absteigend sortiert Quellennachweis Inkrafttreten
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Bicalutamid, Gruppe 1, in Stufe 1 nach § 35 Abs. 1 SGB V) 20.01.2011 BAnz. Nr. 30 (S. 746) vom 23.02.2011 24.02.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI (Aufhebung des Abschnitt N Verordnung besonderer Arzneimittel) 20.01.2011 BAnz. Nr. 24 (S. 596) vom 11.02.2011 01.01.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Etoposid bei Ewing-Tumoren in verschiedenen Kombinationen) 11.01.2011 BAnz. Nr. 23 (S. 583) vom 10.02.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Doxorubicin beim Merkelzellkarzinom) 11.01.2011 BAnz. Nr. 23 (S. 583) vom 10.02.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Lactulose, Gruppe 1, in Stufe 1, Eingruppierung Darreichungsform) 11.01.2011 BAnz Nr. 44 (S. 1070) vom 18.03.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Nystatin + Zinkoxid, Gruppe 1, in Stufe 1 nach § 35 Abs. 1 SGB V) 16.12.2010 BAnz. Nr. 18 (S. 411) vom 02.02.2011 03.02.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage II (Änderung und Aktualisierung) 16.12.2010 BAnz. Nr. 24 (S. 596) vom 11.02.2011 12.02.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Clopidogrel in Kombination mit Acetylsalicylsäure bei akutem Koronarsyndrom) 16.12.2010 BAnz. Nr. 20 (S. 501) vom 04.02.2011 05.02.2011
Arzneimittel Richtlinie/ Anlage V (Änderung der Befristung bei Amvisc, Amvis PLUS, Bausch & Lomb Balanced Salt Solution, Dk-line, Okta-line, OcuCoat, Oxane 1300, Oxane 5700) 16.12.2010 BAnz. Nr. 200 (S. 4476) vom 31.12.2010 06.11.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Amantadin zur Behandlung der Fatigue bei Multipler Sklerose) 07.12.2010 BAnz. Nr. 19 (S. 474) vom 03.02.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Intravenöses Immunglobulin G bei Multipler Sklerose) 07.12.2010 BAnz. Nr. 19 (S. 474) vom 03.02.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Gliptine bzw. DPP-4-Inhibitoren) 07.12.2010 BAnz. Nr. 19 (S. 474) vom 03.02.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Healon) 11.11.2010 BAnz Nr. 182 (S. 4003) vom 01.12.2010 16.10.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Alkoholhaltige Arzneimittel zur oralen Anwendung) 11.11.2010 BAnz. Nr. 21 (S. 513) vom 08.02.2011 09.02.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Streichung 5-Flourouracil-haltige Arzneimittel) 11.11.2010 BAnz. Nr. 25 (S. 617) vom 15.02.2011 16.02.2011
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Therapiehinweis zu Omalizumab 11.11.2010 BAnz. Nr. 29 (S. 723) vom 22.02.2011 23.02.2011
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ginkgo-biloba-Blätter-Extrakt) 02.11.2010 BAnz. Nr. 181 (S. 3976) vom 30.11.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI Teil A (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Fludarabin bei anderen als in der Zulassung genannten niedrig- bzw. intermediär malignen B-NHL als CLL) 02.11.2010 BAnz. Nr. 181 (S. 3976) vom 30.11.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Antipsychotika, andere, Gruppe 1, in Stufe 2 (Eingruppierung Darreichungsform)) 02.11.2010 BAnz. Nr. 188 (S. 4117) vom 10.12.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Ergänzung Pe-Ha-Luron® 1.0%) 21.10.2010 BAnz. Nr. 178 (S. 3924) vom 24.11.2010 21.10.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Oculentis BSS) 21.10.2010 BAnz. Nr. 178 (S. 3925) vom 24.11.2010 21.10.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Visco HYAL 1.0 und Visco HYAL 1.4+) 21.10.2010 BAnz. Nr. 178 (S. 3925) vom 24.11.2010 12.10.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung Amvisc und Amvisc PLUS) 21.10.2010 BAnz. Nr. 178 (S. 3924) vom 24.11.2010 21.10.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III Nummer 12 (Antidiarrhoika) 21.10.2010 BAnz Nr. 36 (S. 927) vom 04.03.2011 05.03.2011
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Protonenpumpenhemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Abs. 1 SGB V 21.10.2010 BAnz. Nr. 200 (S. 4446) vom 31.12.2010 01.01.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Glucocorticoide, inhalativ, nasal, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Abs. 1 SGB V) 21.10.2010 BAnz. Nr. 193 (S. 4248) vom 21.12.2010 22.12.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Kombinationen von Glucocorticoiden mit langwirksamen Beta2-Sympathomimetika, Gruppe 1, in Stufe 3 nach § 35 Abs. 1 SGB V) 21.10.2010 BAnz. Nr. 193 (S. 4249) vom 21.12.2010 22.12.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Alpha-Rezeptorenblocker, Gruppe 2, in Stufe 2; Protonenpumpenhemmer, Gruppe 1, in Stufe 2; Fluorchinolone, Gruppe 2, in Stufe 2) 12.10.2010 BAnz. Nr. 188 (S. 4117) vom 10.12.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage II (Ergänzung: Azzalure) 16.09.2010 BAnz Nr. 180 (S. 3967) vom 26.11.2010 27.11.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III Nummer 44 (Stimulantien) 16.09.2010 BAnz. Nr. 181 (S. 3975) vom 30.11.2010 01.12.2010