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- medizin
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- 19.03.2019
- Mit der Eingabe eines Datums können Sie vor allem Richtlinien und Beschlüsse über ihr Inkrafttreten- und Beschlussdatum finden.
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Seite 1 von 64
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1. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Lebrikizumab (Atopische Dermatitis, ≥ 12 Jahre)
Beginn des Verfahrens: 15.12.2023Beschlussfassung: Anfang Juni 2024Datum letzte Aktualisierung: 26.04.2024Suchbegriff gefunden in:
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Modul 3(PDF 1,07 MB)
[…] Body Surface Area CDLQI Children Dermatology Life Quality Index CMH Cochran-Mantel-Haenszel COVID-19 Coronavirus Disease 2019 DLQI Dermatology Life Quality Index EASI Eczema Area and Severity […]
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Modul 4(PDF 6,56 MB)
[…] Als Reaktion auf die COVID-19 Pandemie hat Lilly einen Zusatz zum Protokoll hinzugefügt, der für Untersuchungsstellen unter außergewöhn- lichen Umständen, wie der COVID-19 Pandemie, gilt. Nach Erhalt […]
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Anhang zu Modul 4(PDF 14,40 MB)
[…] 0 (0.0) 0 1 (0.7) 1 Bacterial vaginosis 1 (0.4) 1 0 (0.0) 0 Bronchitis 2 (0.7) 2 0 (0.0) 0 COVID-19 5 (1.8) 5 3 (2.1) 3 Dossier zur Nutzenbewertung – Modul 4A Anhang 4-G Stand: 01.12.2023 […]
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Modul 3(PDF 1,07 MB)
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2. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Nivolumab (Neues Anwendungsgebiet: Melanom (Stadium IIB oder IIC), adjuvante Therapie, ≥ 12 Jahre, Monotherapie)
Beginn des Verfahrens: 01.10.2023Beschlussfassung: 21.03.2024Datum letzte Aktualisierung: 26.04.2024Suchbegriff gefunden in:
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Modul 4(PDF 3,40 MB)
[…] (0,8) Studie nicht weiter fortgesetzt wegen COVID-19 2 (0,4) 2 (0,8) Gründe o Tod 1 (0,2) 1 (0,4) o Einwilligung entzogen 1 (0,2) 1 (0,4) COVID-19 = Coronavirus-SARS-CoV-2-Erkrankung; UE = U […]
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Anhang zu Modul 4(PDF 6,73 MB)
[…] COVID-19 524 62 ( 11.8) N.A. 264 27 ( 10.2) N.A. […]
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Nutzenbewertung IQWiG(PDF 895,10 kB)
[…] -verzögerungen ≤ 8 Wochenc sind aufgrund von UEs oder neu aufgetretenen Begleiterkrankungen (z. B. COVID-19) möglich. Erforderliche Vorbehandlung vollständige Resektion des malignen Melanoms inklusive […]
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Modul 4(PDF 3,40 MB)
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3. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Idecabtagen vicleucel (Multiples Myelom, mind. 3 Vortherapien)
Beginn des Verfahrens: 01.01.2022Beschlussfassung: 16.06.2022Datum letzte Aktualisierung: 24.04.2024Suchbegriff gefunden in:
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Nutzenbewertung G-BA(PDF 2,94 MB)
[…] zulassungskonforme Teilpopulation identifiziert werden. Lediglich wichtige Protokollverletzungen mit COVID-19-Bezug bei 4 mit Ide-Cel behandelten Personen liegen separat für die jeweiligen Zieldosierungen […]
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Nutzenbewertung G-BA(PDF 2,94 MB)
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4. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Abrocitinib (Atopische Dermatitis)
Beginn des Verfahrens: 15.01.2022Beschlussfassung: 07.07.2022Datum letzte Aktualisierung: 24.04.2024Suchbegriff gefunden in:
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Modul 1(PDF 449,68 kB)
[…] Infektionen und parasitäre Erkrankungen 18,8 % vs. 20,8 % RR = 0,90 [0,67; 1,21]; p = 0,4911 PT: COVID-19 4,1 % vs. 3,3 % RR = 1,26 [0,60; 2,65]; p = 0,5427 PT: Konjunktivitis 2,2 % vs. 9,6 % RR […]
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Modul 4(PDF 3,71 MB)
[…] Infektionen und parasitäre Erkrankungen 18,8 % vs. 20,8 % RR = 0,90 [0,67; 1,21]; p = 0,4911 PT: COVID-19 4,1 % vs. 3,3 % RR = 1,26 [0,60; 2,65]; p = 0,5427 PT: Konjunktivitis 2,2 % vs. 9,6 % RR […]
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Anhang zu Modul 4(PDF 4,90 MB)
[…] (%) Relative Risk (95% CI) a 0.77 (0.47, 1.24) P-value 0.2823 Test for interactionb 0.4034 COVID-19 Age (years) group: <40 N 00230 (000.0) 00247 (000.0) n (%) 00009 (003.9) 00009 (003.6) 95% […]
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Nutzenbewertung IQWiG(PDF 757,33 kB)
[…] 25 (6,9) 25 (6,8) Fatigue 10 (2,8) 5 (1,4) Infections And Infestations 110 (30,4) 109 (29,9) COVID-19 15 (4,1) 12 (3,3) Conjunctivitis 8 (2,2) 35 (9,6) Folliculitis 12 (3,3) 3 (0,8) Herpes simplex […]
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Modul 1(PDF 449,68 kB)
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5. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Remdesivir (Neues Anwendungsgebiet: COVID-19, kein Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, erhöhtes Risiko für schweren Verlauf)
Beginn des Verfahrens: 15.01.2022Beschlussfassung: 07.07.2022Datum letzte Aktualisierung: 24.04.2024Suchbegriff gefunden in:
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Nutzenbewertung
[…] Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Remdesivir (Neues Anwendungsgebiet: COVID-19, kein Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, erhöhtes Risiko für schweren Verlauf) […] Voraussichtliches Beschlussdatum: 07.07.2022 Therapeutisches Gebiet: Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) […]
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Modul 1(PDF 650,23 kB)
[…] benötigen und ein erhöhtes Risiko haben, einen schweren COVID-19-Verlauf zu entwickeln, umfasst. AMNOG=Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz; COVID-19=Coronavirus-Krankheit 2019, EMA=Europäische Arzneim […]
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Modul 2(PDF 258,56 kB)
[…] zugelassener therapeutischer Optionen für die Behandlung der COVID-19 dazu, dass RDV bereits kurze Zeit nach dem ersten Auftreten von COVID-19 in Einzelfällen bei Patienten eingesetzt wurde. Vor der […]
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Modul 3(PDF 1,39 MB)
[…] Behandlung von COVID-19 bei Erwachsenen ...... 10 Tabelle 3-2: Erfasste Symptome für COVID-19-Fälle in Deutschland (Meldedaten) ............. 25 Tabelle 3-3: Klinische Klassifikation der COVID-19 nach Schweregrad […]
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Modul 4(PDF 2,99 MB)
[…] Zusammenhang mit der COVID-19 dokumentiert werden, hierzu zählen die PT COVID-19, PT COVID-19- Lungenentzündung, PT Asymptomatische COVID-19-Infektion, PT Post-akutes COVID-19- Syndrom, PT SARS-CoV-2-Träger […]
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Nutzenbewertung IQWiG(PDF 769,92 kB)
[…] Atemwegkongestion, PT Pneumonie, PT Virale Pneumonie, PT COVID-19, PT COVID-19-Lungenentzündung, PT Asymptomatische COVID-19- Infektion, PT Post-akutes COVID-19-Syndrom, PT SARS-CoV-2-Träger, PT SARS-CoV-2-Sepsis […]
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Informationen zur zweckmäßigen Vergleichstherapie(PDF 7,76 MB)
[…] dsa/practice-guidelines/covid-19/treatment/idsa-covid-19-gl-tx-and-mgmt-v5.5.0.pdf https://www.idsociety.org/globalassets/idsa/practice-guidelines/covid-19/treatment/idsa-covid-19-gl-tx-and-mgmt-v5.5.0 […]
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Nutzenbewertung
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6. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Calcifediol (Bekannter Wirkstoff mit neuem Unterlagenschutz: Sekundärer Hyperparathyreoidismus bei chronischer Niereninsuffizienz)
Beginn des Verfahrens: 01.02.2022Beschlussfassung: 21.07.2022Datum letzte Aktualisierung: 24.04.2024Suchbegriff gefunden in:
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Modul 4(PDF 10,65 MB)
[…] and Extremely Severe COVID-19. https://ClinicalTrials.gov/show/NCT05092698 Population 139 NCT05037253 Federal State Budgetary Institution. 2021 Sep 8. ClinicalTrials.gov: COVID-19 Morbidity in Healthcare […]
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Modul 4(PDF 10,65 MB)
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7. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Isofluran (Bekannter Wirkstoff mit neuem Unterlagenschutz: Sedierung mechanisch beatmeter Patienten während der Intensivtherapie)
Beginn des Verfahrens: 01.02.2022Beschlussfassung: 21.07.2022Datum letzte Aktualisierung: 24.04.2024Suchbegriff gefunden in:
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Modul 2(PDF 389,26 kB)
[…] Bedeutung ACD Anaesthetic Conserving Device ATC-Code Anatomisch-Therapeutisch-Chemischer Code COVID-19 Corona Virus Disease 2019 DAS-Leitlinie S3-Leitlinie „Analgesie, Sedierung und Delirmanagement […]
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Modul 3(PDF 1.009,20 kB)
[…] - Infektion und COVID-19 Erkrankung (2020). Verfügbar unter: https://www.dgai.de/alle-docman-dokumente/aktuelles/1303-sop-intensivtherapie-bei- sars-cov-2-und-covid-19-version-1-4/file.html. Zugriffsdatum: […]
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Modul 4(PDF 4,02 MB)
[…] - Infektion und COVID-19 Erkrankung (2020). Verfügbar unter: https://www.dgai.de/alle-docman-dokumente/aktuelles/1303-sop-intensivtherapie-bei- sars-cov-2-und-covid-19-version-1-4/file.html. Zugriffsdatum: […]
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Nutzenbewertung IQWiG(PDF 514,90 kB)
[…] Infektion und COVID-19 Erkrankung [online]. 2020 [Zugriff: 03.11.2021]. URL: https://www.dgai.de/alle-docman-dokumente/aktuelles/1303-sop-intensivtherapie-bei-sars- cov-2-und-covid-19-version-1-4/file.html […]
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Modul 2(PDF 389,26 kB)
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8. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Duvelisib (Follikuläres Lymphom, nach ≥ 2 Vortherapien)
Beginn des Verfahrens: 01.02.2022Beschlussfassung: 21.07.2022Datum letzte Aktualisierung: 24.04.2024Suchbegriff gefunden in:
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Modul 4(PDF 4,24 MB)
[…] Duvelisib Ameliorates Manifestations of Pneumonia in Established Novel Coronavirus Infection (COVID-19) 2020 https://ClinicalTrials.gov/s how/NCT04487886 A1 15 Nct01476657 A Phase 1 Study of […]
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Modul 4(PDF 4,24 MB)
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9. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Duvelisib (Chronische lymphatische Leukämie, nach ≥ 2 Vortherapien)
Beginn des Verfahrens: 01.02.2022Beschlussfassung: 21.07.2022Datum letzte Aktualisierung: 24.04.2024Suchbegriff gefunden in:
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Modul 4(PDF 15,75 MB)
[…] Duvelisib Ameliorates Manifestations of Pneumonia in Established Novel Coronavirus Infection (COVID-19) 2020 https://ClinicalTrials.gov/s how/NCT04487886 A1 15 Nct01476657 A Phase 1 Study of […]
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Modul 4(PDF 15,75 MB)
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10. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Sotorasib (Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges, KRAS G12C-Mutation, ≥ 1 Vortherapie)
Beginn des Verfahrens: 15.02.2022Beschlussfassung: 04.08.2022Datum letzte Aktualisierung: 24.04.2024Suchbegriff gefunden in:
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Anhang zu Modul 4(PDF 7,09 MB)
[…] follow-up 2 (1.6) Related to COVID-19 1 (0.8) Withdrew consent 9 (7.1) Related to COVID-19 1 (0.8) Off study due to sponsor decision 0 (0.0) Related to COVID-19 0 (0.0) Overall survival (KM) […]
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Anhang zu Modul 4(PDF 7,09 MB)
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