Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Bulevirtid (chronische Hepatitis-Delta-Virus (HDV)-Infektion)

Beschlussdatum: 18.02.2021
Inkrafttreten: 18.02.2021

• Beschlusstext (PDF 159.12 kB)
• Tragende Gründe zum Beschluss (PDF 126.30 kB)

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Weiterführende Informationen

• Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Bulevirtid (Chronische Hepatitis-Delta-Virus (HDV)-Infektion, HDV-RNA-positiv)
• Richtlinie: Arzneimittel-Richtlinie
• Richtlinien-Anlage: Anlage XII: Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
• Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel