Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Selumetinib (Neurofibromatose (≥ 3 bis < 18 Jahre, Typ 1))

Beschlussdatum: 03.02.2022
Inkrafttreten: 03.02.2022
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 04.04.2022 B2

• Beschlusstext (PDF 892,58 kB)
• Tragende Gründe zum Beschluss (PDF 306,40 kB)

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Weiterführende Informationen

• Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Selumetinib (Neurofibromatose (≥ 3 bis < 18 Jahre, Typ 1))
• Richtlinie: Arzneimittel-Richtlinie
• Richtlinien-Anlage: Anlage XII: Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
• Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel
• Resolution and Justification (English): Selumetinib (neurofibromatosis (≥ 3 to < 18 years, type 1))