Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Zanubrutinib (Morbus Waldenström, Erstlinie (Chemo-Immuntherapie ungeeignet) oder nach mind. 1 Vortherapie)

Beschlussdatum: 16.06.2022
Inkrafttreten: 16.06.2022

• Beschlusstext (PDF 165,35 kB)
• Tragende Gründe zum Beschluss (PDF 260,30 kB)

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Weiterführende Informationen

• Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Zanubrutinib (Morbus Waldenström, Erstlinie (Chemo-Immuntherapie ungeeignet) oder nach mind. 1 Vortherapie)
• Richtlinie: Arzneimittel-Richtlinie
• Richtlinien-Anlage: Anlage XII: Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
• Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel