Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Zanubrutinib (Morbus Waldenström, Erstlinie (Chemo-Immuntherapie ungeeignet) oder nach mind. 1 Vortherapie)

Beschlussdatum: 16.06.2022
Inkrafttreten: 16.06.2022
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 08.08.2022 B2

• Beschlusstext (PDF 727,23 kB)
• Tragende Gründe zum Beschluss (PDF 260,30 kB)
• Zusammenfassende Dokumentation (PDF 4,98 MB)

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Weiterführende Informationen

• Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Zanubrutinib (Morbus Waldenström, Erstlinie (Chemo-Immuntherapie ungeeignet) oder nach mind. 1 Vortherapie)
• Richtlinie: Arzneimittel-Richtlinie
• Richtlinien-Anlage: Anlage XII: Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
• Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel
• Resolution and Justification (English): Zanubrutinib (Waldenström’s macroglobulinaemia, first-line (unsuitable for chemo-immunotherapy) or after at least 1 prior therapy)