Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII:
Abemaci­clib (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Mamma­kar­zinom, HR+, HER2-, früh mit hohem Rezi­di­v­ri­siko, adju­vante Therapie, Kombi­na­tion mit endo­kriner Therapie)

Beschluss­datum: 20.10.2022
Inkraft­treten: 20.10.2022
Beschluss veröf­fent­licht: BAnz AT 08.12.2022 B5

• Beschluss­text (PDF 1,13 MB)
• Tragende Gründe zum Beschluss (PDF 447,91 kB)
• Zusam­men­fas­sende Doku­men­ta­tion (PDF 10,34 MB)

Tragende Gründe ausge­tauscht am 25.11.2022.

Beschluss­text ausge­tauscht am 29.03.2023.

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Zuge­hö­rige Verfahren

• Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren: Abemaci­clib (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Mamma­kar­zinom, HR+, HER2-, früh mit hohem Rezi­di­v­ri­siko, Adju­vanz, Kombi­na­tion mit endo­kriner Therapie)