Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Efgartigimod alfa (Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+)

Beschlussdatum: 16.02.2023
Inkrafttreten: 16.02.2023
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 09.05.2023 B4

• Beschlusstext (PDF 833,04 kB)
• Tragende Gründe zum Beschluss (PDF 280,26 kB)
• Zusammenfassende Dokumentation (PDF 3,08 MB)

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Weiterführende Informationen

• Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Efgartigimod alfa (Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+)
• Richtlinie: Arzneimittel-Richtlinie
• Richtlinien-Anlage: Anlage XII: Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
• Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel
• Resolution and Justification (English): Efgartigimod alfa (Myasthenia Gravis, AChR-antibody+)