Beschlüsse Arzneimittel: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (XII)

Thema des Beschlusses aufsteigend sortiert Beschlussdatum Inkrafttreten
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Abemaciclib (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, HR+, HER2-, Kombination mit Fulvestrant) 03.09.2020 03.09.2020
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Abemaciclib (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, HR+, HER2-, früh mit hohem Rezidivrisiko, adjuvante Therapie, Kombination mit endokriner Therapie) 20.10.2022 20.10.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Abemaciclib (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, HR+, HER2-, früh mit hohem Rezidivrisiko, adjuvante Therapie, Kombination mit endokriner Therapie) – Patientenzahlen 08.11.2022 10.11.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Abemaciclib Kombination mit Fulvestrant (Mammakarzinom) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer 01.04.2021 01.04.2021
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Abirateronacetat 29.03.2012 29.03.2012
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Abirateronacetat (neues Anwendungsgebiet: metastasiertes hormonsensitives Prostatakarzinom (mHSPC)) 07.06.2018 07.06.2018
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Abirateronacetat (neues Anwendungsgebiet) 04.07.2013 04.07.2013
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Abrocitinib (Atopische Dermatitis) 07.07.2022 07.07.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Acalabrutinib (Chronische lymphatische Leukämie, Kombination mit Obinutuzumab, Erstlinie) 03.06.2021 03.06.2021
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Acalabrutinib (Chronische lymphatische Leukämie, Kombination mit Obinutuzumab, Erstlinie) – Therapiekosten 22.06.2021 22.06.2021
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Acalabrutinib (Chronische lymphatische Leukämie, Monotherapie, Erstlinie) 03.06.2021 03.06.2021
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Acalabrutinib (Chronische lymphatische Leukämie, Monotherapie, Erstlinie) – Therapiekosten 22.06.2021 22.06.2021
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Acalabrutinib (chronische lymphatische Leukämie, nach mindestens 1 Vorbehandlung) 05.08.2021 05.08.2021
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Aclidiniumbromid 07.04.2016 07.04.2016
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Aclidiniumbromid 21.03.2013 aufgehoben
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Aclidiniumbromid - Änderungsbeschluss 20.06.2013 aufgehoben
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Aclidiniumbromid/Formoterol 16.07.2015 16.07.2015
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Afamelanotid 04.08.2016 aufgehoben
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Afamelanotid (Neubewertung nach Fristablauf: Phototoxizität bei erythropoetischer Protoporphyrie) 01.07.2021 01.07.2021
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Afatinib 05.11.2015 05.11.2015
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Afatinib 08.05.2014 aufgehoben
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Afatinib (neues Anwendungsgebiet) 20.10.2016 20.10.2016
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Aflibercept 15.08.2013 15.08.2013
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Aflibercept 06.06.2013 06.06.2013
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Aflibercept (neues Anwendungsgebiet) 19.05.2016 19.05.2016
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Aflibercept (neues Anwendungsgebiet) 03.09.2015 03.09.2015
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Aflibercept (neues Anwendungsgebiet) 05.03.2015 05.03.2015
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Aflibercept (neues Anwendungsgebiet) 20.03.2014 20.03.2014
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Albiglutid 19.03.2015 19.03.2015
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Albiglutid – Änderung Angabe zur Anzahl der Patienten 16.07.2015 16.07.2015