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Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Brentuximab Vedotin (Hodgkin-Lymphom (CD30+, Erstlinie, Stadium III, in Kombination mit Doxorubicin, Vinblastin und Dacarbazin))

Steckbrief

Wirkstoff: Brentuximab Vedotin
Handelsname: Adcetris
Therapeutisches Gebiet: Hodgkin-Lymphom (onkologische Erkrankungen)
Pharmazeutischer Unternehmer: Takeda GmbH
Orphan Drug: ja

Fristen

Beginn des Verfahrens: 15.11.2023
Beschlussfassung: 18.07.2024
Verfahrensstatus: Verfahren eingestellt

Bemerkungen

Nutzenbewertung nach 5. Kapitel § 1 Abs. 2 Nr. 2 VerfO
Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens (Orphan Drug)

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Brentuximab Vedotin (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze; neues Anwendungsgebiet: Hodgkin-Lymphom, CD30+, Stadium III, Erstlinie) – Einstellung eines Verfahrens zur Nutzenbewertung

Beschlussdatum: 18.07.2024
Inkrafttreten: 18.07.2024
- Beschlusstext (PDF 101,96 kB)
- Tragende Gründe zum Beschluss (PDF 144,31 kB)
Details zu diesem Beschluss
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Brentuximab Vedotin (Hodgkin-Lymphom, CD30+, Stadium III, Erstlinie) – Aussetzung des Verfahrens der Nutzenbewertung

Beschlussdatum: 18.01.2024
Inkrafttreten: mit Beschlussdatum
- Beschlusstext (PDF 105,17 kB)
- Tragende Gründe zum Beschluss (PDF 118,84 kB)
Details zu diesem Beschluss

Weitere Bewertungsverfahren zu diesem Wirkstoff:

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