|
Ingenolmebutat [aufgehoben] (Erneute Nutzenbewertung § 14: Aktinische Keratose)
|
01.09.2018
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Inotersen (Amyloidose)
|
01.10.2018
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Ivacaftor (neues Anwendungsgebiet: zystische Fibrose, ≥ 12 Jahre, Kombination mit Tezacaftor)
|
01.12.2018
|
Verfahren eingestellt
|
|
Insulin degludec (Erneute Nutzenbewertung § 13: Diabetes mellitus Typ 2)
|
01.12.2018
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Ipilimumab (neues Anwendungsgebiet: Nierenzellkarzinom, Erstlinie, Kombination mit Nivolumab)
|
15.02.2019
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet: Morbus Waldenström, Kombination mit Rituximab)
|
01.09.2019
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet: Chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Kombination mit Obinutuzumab)
|
01.09.2019
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Ivacaftor (neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, Patienten von 12 < 24 Monate)
|
01.09.2019
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Ivacaftor (Überschreitung 50 Mio. € Grenze: Zystische Fibrose, R117H-Mutation, ≥ 18 Jahre)
|
01.09.2019
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Ivacaftor (Überschreitung 50 Mio. € Grenze: Zystische Fibrose, Patienten von 2–5 Jahren)
|
01.09.2019
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Ivacaftor (Überschreitung 50 Mio. € Grenze: Zystische Fibrose, diverse Gating-Mutationen, ≥ 6 Jahre)
|
01.09.2019
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Ivacaftor (Überschreitung 50 Mio. € Grenze: Zystische Fibrose, heterozygot bzgl. F508del, ≥ 12 Jahre, Kombination mit Tezacaftor)
|
01.09.2019
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Ivacaftor (Überschreitung 50 Mio. € Grenze: Zystische Fibrose, homozygot bzgl. F508del, ≥ 12 Jahre, Kombination mit Tezacaftor)
|
01.09.2019
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Ivacaftor (Überschreitung 50 Mio. € Grenze: Zystische Fibrose, G551D-Mutation, ≥ 6 Jahre)
|
01.09.2019
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Indigocarmin
|
25.10.2019
|
wurde freigestellt
|
|
Ivacaftor (Neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, ≥ 6 bis < 12 Monate)
|
15.12.2019
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Insulin glargin/Lixisenatid (Neues Anwendungsgebiet: Diabetes Mellitus Typ 2, Kombination mit Metformin und mit SGLT-2-Inhibitoren)
|
15.04.2020
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Indacaterol plus Mometason
|
01.07.2020
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Ivacaftor (Neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, Patienten ≥ 6 Monate- < 18 Jahre (R117H))
|
01.07.2020
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Ixekizumab (Neues Anwendungsgebiet: Axiale Spondyloarthritis)
|
01.08.2020
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Ixekizumab (Neues Anwendungsgebiet: Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen ≥ 6 bis < 18 Jahre, Körpergewicht ≥ 25 kg)
|
01.08.2020
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Indacaterolacetat/Glycopyrroniumbromid/Mometasonfuroat (Asthma bronchiale)
|
15.08.2020
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Ibalizumab (Multiresistente HIV-Infektion)
|
01.09.2020
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Ivacaftor (neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, Kombinationstherapie mit Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (homozygot bzgl. F508del-Mutation))
|
01.09.2020
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Ivacaftor (neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, Kombinationstherapie mit Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (heterozygot bzgl. F508del- und MF-Mutation))
|
01.09.2020
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (homozygot bzgl. F508del-Mutation))
|
01.09.2020
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (heterozygot bzgl. F508del und MF-Mutation))
|
01.09.2020
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet: chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Kombination mit Rituximab)
|
01.10.2020
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Imipenem/Cilastatin/Relebactam
|
23.11.2020
|
Verfahren abgeschlossen
|
|
Ivacaftor (Neues Anwendungsgebiet: zystische Fibrose, Kombinationstherapie mit Tezacaftor/Ivacaftor bei Patienten ab 6 bis < 12 Jahren (heterozygot bzgl. F508del- und RF-Mutation))
|
01.12.2020
|
Verfahren abgeschlossen
|