Pressemitteilungen und Meldungen

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Titel Typ Datum absteigend sortiert
EU-HTA: GBA coordinates parallel scientific advice for manufacturers from September onwards Pressemitteilung 03.07.2023
Verordnung von medizinischem Cannabis: Regelungen des GBA treten in Kraft Meldung 30.06.2023
Zubereitungen aus Biologika: GBA regelt Austauschbarkeit in Apotheken Pressemitteilung 15.06.2023
GBA stellt klar: Flüssige bis halbfeste Zubereitungen zur Wundbehandlung sind keine Verbandmittel – Verordnung bei Nutzennachweis möglich Pressemitteilung 15.06.2023
Schutzimpfungen gegen COVID-19 und Entlassmanagement in Krankenhäusern: Änderungen ab 8. April Pressemitteilung 06.04.2023
GBA regelt Verordnung von medizinischem Cannabis bei schweren Erkrankungen: Keine zusätzlichen Anforderungen, die über die gesetzlich zwingenden und für den GBA verbindlichen Verordnungsvoraussetzungen hinausgehen Pressemitteilung 16.03.2023
GBA attestiert Wirkstoffen gegen Brust- und Speiseröhrenkrebs hohen Zusatznutzen Pressemitteilung 19.05.2022
Reserveantibiotikum Cefiderocol: Gemeinsamer Bundesausschuss stellt Einsatz in engen Grenzen sicher Pressemitteilung 05.05.2022
GBA sieht für Pembrolizumab beträchtlichen Zusatznutzen bei Brust- und Speiseröhrenkrebs Pressemitteilung 05.05.2022
Ergebnisse zum Zusatznutzen von Arzneimitteln bei Kleinwuchs sowie Schlafapnoe liegen vor Pressemitteilung 18.03.2022
Arzneimittel zur Tabakentwöhnung: GBA nimmt Beratungen auf Meldung 18.03.2022
Registerstudie zur Gentherapie mit Zolgensma® startet Pressemitteilung 01.02.2022
Immuntherapie mit Blinatumomab verbessert Überlebenschancen bei sehr seltenem Blutkrebs im Kindesalter Pressemitteilung 20.01.2022
Der GBA stuft drei Arzneimittel als Reserveantibiotika ein Pressemitteilung 20.01.2022
Frühe Nutzenbewertung bei neuen Arzneimitteln 2021: GBA stellt Rekord mit 146 abgeschlossenen Verfahren auf Pressemitteilung 10.01.2022
EU-Verordnung verabschiedet: GBA arbeitet an europäischer HTA-Bewertung mit Pressemitteilung 14.12.2021
Gen- und Zelltherapien: Gemeinsamer Bundesausschuss bündelt qualitätssichernde Anforderungen in neuer Richtlinie Pressemitteilung 04.11.2021
Arzneimittel gegen seltene Krankheiten: Gentherapie Libmeldy® zeigt Zusatznutzen – Zelltherapie Zolgensma® dagegen nicht Pressemitteilung 04.11.2021
Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung: GBA ermittelt Stellungnahmeberechtigte Meldung 07.10.2021
Gemeinsamer Bundesausschuss bewertet mit Remdesivir erstmals den Zusatznutzen eines antiviralen COVID-19-Arzneimittels Pressemitteilung 16.09.2021
Nivolumab bei Hautkrebs: Zusatznutzen auf Basis eines indirekten Vergleichs hochgestuft Pressemitteilung 16.09.2021
GBA bewertet neuen Wirkstoff gegen Depression für akute Kurzzeitbehandlung positiv Pressemitteilung 19.08.2021
Auch für neue CAR-T-Zelltherapie gelten qualitätssichernde Anforderungen des GBA Pressemitteilung 05.08.2021
GBA ermöglicht Impfschutz auch bei Lieferengpässen Pressemitteilung 05.08.2021
GBA sieht „beträchtlichen Zusatznutzen“ bei zwei Wirkstoffen – HTA-Analyse der EU kommt Pressemitteilung 15.07.2021
Hohe Anzahl von Erst- und Zweitbewertungen von neuen Arzneimitteln Pressemitteilung 20.05.2021
Frühe Nutzenbewertung: Freistellung von Reserveantibiotika geregelt Pressemitteilung 01.04.2021
AMNOG: GBA vergibt Aufträge ans IQWIG – Konzeptentwicklung und Nutzenbewertung Meldung 01.04.2021
Seit 10 Jahren als lernendes System etabliert: Nutzenbewertung von neuen Arzneimitteln Pressemitteilung 19.03.2021
GBA verlängert Corona-Sonderregeln Pressemitteilung 18.03.2021