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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Aktualisierung der Vergleichsgrößen für 21 Festbetragsgruppen)
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25.01.2010
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BAnz Nr.44 (S. 1069) vom 19.03.2010
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20.03.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Redaktionelle Anpassungen der Bezeichnungen)
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25.01.2010
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BAnz Nr.44 (S. 1068) vom 19.03.2010
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20.03.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Beta2-sympathomimetische Antiasthmatika, Gruppe 8, in Stufe 2)
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25.01.2010
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BAnz. Nr. 44 (S. 1067) vom 19.03.2010
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20.03.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Antidiarrhoika)
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12.01.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Stimulantien)
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12.01.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Reboxetin)
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12.01.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Aliskiren
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17.12.2009
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BAnz. Nr. 56 (S. 1326) vom 14.04.2010
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15.04.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Ezetimib)
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17.12.2009
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BAnz. Nr. 45 (S.1090) vom 23.03.2010
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24.03.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage II (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Azzalure)
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17.12.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Cliostazol))
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17.12.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Interleukin-2 in der systemischen Anwendung beim metastasierten malignen Melanom)
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17.12.2009
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BAnz. Nr. 39 (S. 996) vom 11.03.2010
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12.03.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Valproinsäure bei der Migräneprophylaxe im Erwachsenenalter)
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17.12.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Gemcitabin in der Monotherapie beim Mammakarzinom der Frau)
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17.12.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Ergänzung der Anlage)
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17.12.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens/ Behandlung des metastasierten und/oder fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms: Everolimus)
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17.12.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Sildenafil bei der pulmonal arteriellen Hypertonie)
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17.12.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Ergänzungen)
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17.12.2009
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BAnz. Nr. 6 (S. 127) vom 13.01.2010
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17.12.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Rücknahme eines Auftrags an die Expertengruppe Off-Label im Fachbereich Onkologie)
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17.12.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung)
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17.12.2009
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BAnz. Nr. 18 (S. 408) vom 03.02.2010
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17.12.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Festbetragsgruppenbildung)
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08.12.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Rhinologika)
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12.11.2009
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BAnz. Nr. 194 (S. 4407) vom 23.12.2009
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01.11.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens)
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10.11.2009
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BAnz. Nr. 185 (S. 4 125) vom 08.12.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Aktualisierung der Vergleichsgrößen für 21 Festbetragsgruppen nach Anlage X)
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15.10.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Redaktionelle Anpassung der Bezeichnungen der Darreichungsformen an die Standard Terms)
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15.10.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines SN-Verfahrens: Antidiarrhoika)
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15.10.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (HMG-CoA-Reduktasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2)
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15.10.2009
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BAnz. Nr. 184 (S. 4 112) vom 04.12.2009
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05.12.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (ACE-Hemmer, Gruppe 1, in Stufe 2)
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15.10.2009
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BAnz. Nr. 184 (S. 4 112) vom 04.12.2009
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05.12.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Ergänzungen)
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15.10.2009
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BAnz. Nr. 165 (S. 3 766 ) vom 03.11.2009
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15.10.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Rücknahme eines Auftrags an die Expertengruppe Off-Label im Fachbereich Onkologie)
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15.10.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines SN-Verfahrens: Alkoholhaltige Arzneimittel zur oralen Anwendung)
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17.09.2009
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mit Beschlussdatum
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