Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse zur "Anlage XIIa:
Kombinationen von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V"
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer – Quartal 3/2026
Beschluss vom 7. Juli 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 9. Juli 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer – Quartal 2/2026
Beschluss vom 8. April 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 10. April 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlagen XII und XIIa: Inavolisib (Mammakarzinom, PIK3CA-mutiert, ER+, HER2-, lokal fortgeschritten oder metastasiert, Rezidiv < 12 Monate nach adjuvanter endokriner Therapie, Kombination mit Palbociclib und Fulvestrant)
Beschluss vom 19. Februar 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 19. Februar 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlagen XII und XIIa: Darolutamid (Neues Anwendungsgebiet: Prostatakarzinom, metastasiert, hormonsensitiv, Kombination mit Androgendeprivationstherapie)
Beschluss vom 19. Februar 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 19. Februar 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlagen XII und XIIa: Givinostat (Duchenne-Muskeldystrophie, ≥ 6 Jahre, Kombination mit einem Corticosteroid) – Kombinationstherapie
Beschluss vom 22. Januar 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 22. Januar 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer – Quartal 1/2026
Beschluss vom 13. Januar 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 15. Januar 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Acalabrutinib (Neues Anwendungsgebiet: Chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Kombination mit Venetoclax) – Kombinationstherapie
Beschluss vom 18. Dezember 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 18. Dezember 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Acalabrutinib (Neues Anwendungsgebiet: Chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Kombination mit Venetoclax und Obinutuzumab) – Kombinationstherapie
Beschluss vom 18. Dezember 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 18. Dezember 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer – Quartal 4/2025
Beschluss vom 7. Oktober 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 9. Oktober 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Lazertinib (nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, EGFR Exon-19-Deletionen oder Exon-21-Substitutionsmutationen (L858R), Kombination mit Amivantamab) – Kombinationstherapie
Beschluss vom 17. Juli 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 17. Juli 2025 in Kraft.