Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Tixagevimab/Cilgavimab (erstmalige Dossierpflicht: COVID-19, erhöhtes Risiko für schweren Verlauf, ≥ 12 Jahre)

Beschlussdatum: 20.04.2023
Inkrafttreten: 20.04.2023
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 21.06.2023 B3

• Beschlusstext (PDF 935,46 kB)
• Tragende Gründe zum Beschluss (PDF 290,52 kB)

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Zugehörige Verfahren

• Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Tixagevimab / Cilgavimab (Erstmalige Dossierpflicht: COVID-19, keine Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, ≥ 12 Jahre)