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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Erstfassung
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04.11.2021
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14.06.2022
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Sekundäre Datennutzung: COVID-19-Pandemie – Effekt auf die Frühgeburtenrate in Deutschland
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03.11.2021
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mit Beschlussdatum
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Sekundäre Datennutzung: Einfluss demographischer, klinischer, prozeduraler und regionaler Faktoren auf die Versorgungsqualität und das periprozedurale Risiko bei Carotisstenosen
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03.11.2021
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur Kinderonkologie: Anlage 1 – Jährliche ICD-Anpassung
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03.11.2021
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01.01.2022
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Bekanntmachung und Einholung erster Einschätzungen: Überprüfung der Informationsmaterialien zur organisierten Darmkrebsfrüherkennung
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28.10.2021
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Matrixassoziierte autologe Chondrozytenimplantation am Kniegelenk bei symptomatischen Knorpelschäden
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28.10.2021
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Autologe Chondrozytenimplantation am Kniegelenk
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28.10.2021
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Mikrovaskuläre Reperfusion von Myokardgewebe mittels intrakoronar applizierter, hyperoxämischer Therapie nach primär perkutaner Koronarintervention bei akutem Vorderwandinfarkt
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28.10.2021
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Bewertung der High-Flow-Therapie zur Selbstanwendung durch Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittener COPD oder chronischer respiratorischer Insuffizienz Typ 1
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28.10.2021
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Einsatz von antikörperbeschichteten und medikamentenfreisetzenden Stents zur Behandlung von Koronargefäßstenosen – Aufforderung zur Meldung
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28.10.2021
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Erstellung einer Spezifikation für die Patientenbefragungen im Rahmen des Qualitätssicherungsverfahrens Nierenersatztherapie bei chronischem Nierenversagen einschließlich Pankreastransplantationen (QS NET)
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21.10.2021
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und Auswertungen gemäß § 35a Absatz 3b SGB V – Fedratinib (Myelofibrose)
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21.10.2021
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (Spinale Muskelatrophie)
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21.10.2021
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21.10.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Erenumab (Neubewertung aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse: Migräne-Prophylaxe)
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21.10.2021
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21.10.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Cabotegravir (HIV-1-Infektion, Kombination mit Rilpivirin)
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21.10.2021
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21.10.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Cabozantinib (Neues Anwendungsgebiet: Nierenzellkarzinom, Erstlinienbehandlung, Kombination mit Nivolumab)
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21.10.2021
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21.10.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nivolumab (Neues Anwendungsgebiet: Nierenzellkarzinom, Erstlinienbehandlung, Kombination mit Cabozantinib)
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21.10.2021
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21.10.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rilpivirin (HIV-1-Infektion, Kombination mit Cabotegravir)
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21.10.2021
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21.10.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: 6-Mercaptopurin zur Immunsuppression in der Therapie der chronisch entzündlichen Darmerkrankungen
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21.10.2021
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19.01.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 35c – Inclisiran
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21.10.2021
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18.01.2022
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung der STIKO-Empfehlung August 2021
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21.10.2021
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15.12.2021
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung nach § 136a Absatz 5 SGB V: Onasemnogen-Abeparvovec bei spinaler Muskelatrophie
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21.10.2021
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aufgehoben
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Verfahrensordnung: Verwendung der fortgeschrittenen elektronischen Signatur
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21.10.2021
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09.02.2022
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Heilmittel-Richtlinie Zahnärzte: Maßnahmen der Heilmitteltherapie als telemedizinische Leistung (Videotherapie) und weitere Änderungen
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21.10.2021
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22.01.2022
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Veröffentlichung des Erratums zum Bericht des IQTIG über die Eignung der Ergebnisse der externen stationären Qualitätssicherung für eine öffentliche Berichterstattung – Erfassungsjahr 2020
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21.10.2021
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mit Beschlussdatum
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Heilmittel-Richtlinie: Maßnahmen der Heilmitteltherapie als telemedizinische Leistung (Videotherapie) und weitere Änderungen
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21.10.2021
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22.01.2022
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Planungsrelevante Qualitätsindikatoren – Neukonzeption der Entwicklung und Bewertung, Teil A
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21.10.2021
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mit Beschlussdatum
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Aussetzung eines Beratungsverfahrens über eine Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Perkutan implantierter interatrialer Shunt zur Behandlung der Herzinsuffizienz mit reduzierter linksventrikulärer Ejektionsfraktion (LVEF < 40 %)
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21.10.2021
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Umsetzungskonzept zur Abbildung des Verlegungsgeschehens bei Frühgeborenen
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21.10.2021
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mit Beschlussdatum
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Endovaskuläre Implantation eines Transkatheter-Trikuspidalklappenersatzes bei Trikuspidalklappeninsuffizienz
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21.10.2021
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mit Beschlussdatum
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