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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Evolocumab (Neubewertung aufgrund neuer Wissenschaftlicher Erkenntnisse)
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06.09.2018
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06.09.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Evolocumab (Neues Anwendungsgebiet: primäre Hypercholesterinämie, 10 bis 17 Jahre)
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16.06.2022
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16.06.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Exagamglogen Autotemcel (β-Thalassämie) – Keine Beschränkung der Versorgungsbefugnis
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01.02.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Extrakt aus Cannabis sativa - Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer
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21.05.2015
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Extrakt aus Cannabis sativa – Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer
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16.03.2017
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Extrakt aus Cannabis sativa – Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer
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02.06.2016
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Extrakt aus Cannabis Sativa (Neubewertung nach Fristablauf)
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01.11.2018
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01.11.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Extrakt aus Cannabis Sativa (Wirkstoffkombination Delta-9-Tetrahydrocannabinol und Cannabidiol)
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21.06.2012
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fampridin
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02.08.2012
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02.08.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Faricimab (Diabetisches Makulaödem)
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06.04.2023
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06.04.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Faricimab (Diabetisches Makulaödem) – Therapiekosten
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27.06.2023
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29.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Faricimab (Neovaskuläre altersabhängige Makuladegeneration)
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06.04.2023
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06.04.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Faricimab (Neovaskuläre altersabhängige Makuladegeneration) – Therapiekosten
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27.06.2023
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29.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Myelofibrose)
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02.09.2021
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02.09.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Myelofibrose) – Aufhebung der Beschränkung der Versorgungsbefugnis
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01.06.2023
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01.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Myelofibrose) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
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03.11.2022
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03.11.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Myelofibrose) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
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01.06.2023
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01.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Myelofibrose) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
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03.11.2022
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03.11.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Myelofibrose) – Vorlage von Studienprotokoll und statistischem Analyseplan zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung
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01.06.2023
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01.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fenfluramin (Dravet-Syndrom, ≥ 2 Jahre)
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15.07.2021
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15.07.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fenfluramin (Neues Anwendungsgebiet: Lennox-Gastaut-Syndrom, Add-on-Therapie, ≥ 2 Jahren)
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03.08.2023
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03.08.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fenfluramin (Neues Anwendungsgebiet: Lennox-Gastaut-Syndrom, Add-on-Therapie, ≥ 2 Jahren) – Kombinationstherapie
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21.12.2023
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21.12.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fidaxomicin
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04.07.2013
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04.07.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fidaxomicin (neues Anwendungsgebiet: Clostridioides-difficile-Infektion, Kinder und Jugendliche)
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03.09.2020
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03.09.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Filgotinib (neues Anwendungsgebiet: Colitis ulcerosa)
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19.05.2022
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19.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Filgotinib (Rheumatoide Arthritis)
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15.04.2021
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15.04.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fingolimod
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29.03.2012
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fingolimod - Änderung qualitätsgesicherte Anwendung
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21.06.2012
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fingolimod (Ablauf Befristung)
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01.10.2015
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01.10.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fingolimod (neues Anwendungsgebiet: pädiatrische Patienten mit hochaktiver schubförmig-remittierender Multipler Sklerose)
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20.06.2019
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20.06.2019
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