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Ixekizumab (Plaque-Psoriasis)
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01.03.2017
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Verfahren abgeschlossen
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Ixekizumab (neues Anwendungsgebiet: Psoriasis-Arthritis)
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01.03.2018
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Verfahren abgeschlossen
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Ixekizumab (Neues Anwendungsgebiet: Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen ≥ 6 bis < 18 Jahre, Körpergewicht ≥ 25 kg)
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01.08.2020
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Verfahren abgeschlossen
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Ixekizumab (Neues Anwendungsgebiet: Axiale Spondyloarthritis)
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01.08.2020
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Verfahren abgeschlossen
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Ixazomib (Neubewertung nach Fristablauf: Multiples Myelom, mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason)
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01.11.2021
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Verfahren abgeschlossen
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Ixazomib (Multiples Myelom, mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason)
[aufgehoben]
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15.01.2017
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Verfahren abgeschlossen
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Ivosidenib (Cholangiokarzinom mit IDH1-R132-Mutation, nach mind. 1 Vortherapie)
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15.07.2023
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Verfahren abgeschlossen
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Ivosidenib (Akute Myeloische Leukämie mit IDH1-R132-Mutation, Erstlinie, Kombination mit Azacitidin)
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15.07.2023
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Verfahren abgeschlossen
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Ivermectin (entzündlichen Läsionen der Rosacea)
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01.06.2015
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Verfahren abgeschlossen
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Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (homozygot bzgl. F508del-Mutation))
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01.09.2020
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Verfahren abgeschlossen
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Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (heterozygot bzgl. F508del und MF-Mutation))
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01.09.2020
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Verfahren abgeschlossen
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Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor, ab 2 bis ≤ 5 Jahre Jahre (heterozygot bzgl. F508del- und MF-Mutation))
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01.12.2023
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Beschlussfassung wird vorbereitet
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Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor, 2 bis ≤ 5 Jahre (homozygot bzgl. F508del-Mutation))
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01.12.2023
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Beschlussfassung wird vorbereitet
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Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor bei Personen ab 12 Jahren (heterozygot bzgl. F508del- und RF-Mutation))
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01.06.2021
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Verfahren abgeschlossen
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Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor bei Personen ab 12 Jahren (heterozygot bzgl. F508del- und Gating-Mutation (inkl. R117H))
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01.06.2021
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Verfahren abgeschlossen
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Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor bei Personen ab 12 Jahren (heterozygot bzgl. F508del- und andere bzw. unbekannter Mutation))
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01.06.2021
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Verfahren abgeschlossen
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Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, F508del-Mutation, heterozygot und RF-Mutation, ≥ 2 bis ≤ 5 Jahre, Kombination mit Ivacaftor)
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01.12.2023
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Beschlussfassung wird vorbereitet
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Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, F508del-Mutation, heterozygot und Gating-Mutation, ≥ 2 bis ≤ 5 Jahre, Kombination mit Ivacaftor)
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01.12.2023
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Beschlussfassung wird vorbereitet
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Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, F508del-Mutation, heterozygot und andere bzw. unbekannte Mutation, ≥ 2 bis ≤ 5 Jahre, Kombination mit Ivacaftor)
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01.12.2023
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Beschlussfassung wird vorbereitet
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Ivacaftor (Zystische Fibrose, G551D-Mutation, ≥ 6 Jahre)
[aufgehoben]
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15.08.2012
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Verfahren abgeschlossen
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Ivacaftor (Überschreitung 50 Mio. € Grenze: Zystische Fibrose, R117H-Mutation, ≥ 18 Jahre)
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01.09.2019
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Verfahren abgeschlossen
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Ivacaftor (Überschreitung 50 Mio. € Grenze: Zystische Fibrose, Patienten von 2–5 Jahren)
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01.09.2019
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Verfahren abgeschlossen
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Ivacaftor (Überschreitung 50 Mio. € Grenze: Zystische Fibrose, homozygot bzgl. F508del, ≥ 12 Jahre, Kombination mit Tezacaftor)
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01.09.2019
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Verfahren abgeschlossen
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Ivacaftor (Überschreitung 50 Mio. € Grenze: Zystische Fibrose, heterozygot bzgl. F508del, ≥ 12 Jahre, Kombination mit Tezacaftor)
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01.09.2019
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Verfahren abgeschlossen
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Ivacaftor (Überschreitung 50 Mio. € Grenze: Zystische Fibrose, G551D-Mutation, ≥ 6 Jahre)
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01.09.2019
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Verfahren abgeschlossen
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Ivacaftor (Überschreitung 50 Mio. € Grenze: Zystische Fibrose, diverse Gating-Mutationen, ≥ 6 Jahre)
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01.09.2019
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Verfahren abgeschlossen
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Ivacaftor (neues Anwendungsgebiet: zystische Fibrose, R117H-Mutation, 2–5 Jahre, > 18 Jahre)
[aufgehoben]
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15.12.2015
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Verfahren abgeschlossen
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Ivacaftor (neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, Patienten von 12 < 24 Monate)
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01.09.2019
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Verfahren abgeschlossen
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Ivacaftor (Neues Anwendungsgebiet: zystische Fibrose, Patienten ab 4 bis < 6 Monate, R117H-Mutation)
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01.12.2020
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Verfahren abgeschlossen
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Ivacaftor (Neues Anwendungsgebiet: zystische Fibrose, Patienten ab 4 bis < 6 Monate, Gating-Mutationen)
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01.12.2020
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Verfahren abgeschlossen
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