Letzte Änderungen im Bereich Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (gefiltert)
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Vamorolon (Neues Anwendungsgebiet: Duchenne-Muskeldystrophie, ≥ 2 bis < 4 Jahre)
Dossier und Nutzenbewertung wurden veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 6. Oktober 2026.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Mexiletin (Neues Anwendungsgebiet: Myotonie, 6 bis ≤ 17 Jahre, ≥ 20 kg)
Dossier und Nutzenbewertung wurden veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 6. Oktober 2026.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Mavorixafor (WHIM-Syndrom (Warzen-Hypogammaglobulinämie-Immundefizienz-Myelokathexis-Syndrom))
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde begonnen.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Blinatumomab (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Akute lymphatische B-Zell-Leukämie, Ph-, CD19+, neu diagnostiziert, Erwachsene)
Dossier und Nutzenbewertung wurden veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 22. September 2026.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Pretomanid (Tuberkulose)
Dossier und Nutzenbewertung wurden veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 22. September 2026.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Asciminib (Neues Anwendungsgebiet: Chronische myeloische Leukämie, Ph+, CML-CP mit T315I-Mutation, vorbehandelt)
Dossier und Nutzenbewertung wurden veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 22. September 2026.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Blinatumomab (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Akute lymphatische B-Zell-Leukämie, CD19+, rezidiviert oder refraktär, Erwachsene)
Dossier und Nutzenbewertung wurden veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 22. September 2026.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Blinatumomab (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Akute lymphatische B-Zell-Leukämie, Ph-, CD19+, rezidiviert / refraktär, nach ≥ 2 Vortherapien oder nach allogener Stammzelltransplantation, Kinder ≥ 1 Monat)
Dossier und Nutzenbewertung wurden veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 22. September 2026.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Blinatumomab (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Akute lymphatische B-Zell-Leukämie, Ph-, CD19+, MRD-positiv, Erwachsene)
Dossier und Nutzenbewertung wurden veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 22. September 2026.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Inotuzumab ozogamicin (Neues Anwendungsgebiet: akute lymphatische Vorläufer B-Zell-Leukämie, rezidiviert/refraktär, nach allogener Stammzelltransplantation oder nach Rezidiv mit sehr hohem Risiko oder nach ≥ 2 Vortherapien, CD22+, pädiatrische Patienten ≥ 1 Jahr)
Dossier und Nutzenbewertung wurden veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 22. September 2026.