Nutzenbewertungen mit Status "Verfahren abgeschlossen"

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955 Ergebnisse
Wirkstoff aufsteigend sortiert Beginn des Bewertungsverfahrens Status
Venetoclax (neues Anwendungsgebiet: Akute Myeloische Leukämie, Kombinationstherapie, Erstlinie) 15.06.2021 Verfahren abgeschlossen
Venetoclax (Neues Anwendungsgebiet: chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, in Kombination mit Obinutuzumab) 15.04.2020 Verfahren abgeschlossen
Venetoclax (neues Anwendungsgebiet: Chronische lymphatische Leukämie, Kombination mit Rituximab) 01.12.2018 Verfahren abgeschlossen
Vericiguat (Herzinsuffizienz, chronische) 15.09.2021 Verfahren abgeschlossen
Vestronidase alfa (Mukopolysaccharidose (MPS VII; Sly-Syndrom)) 01.10.2018 Verfahren abgeschlossen
Vigabatrin (Epilepsie, fokale Anfälle, < 7 Jahre) 01.07.2019 Verfahren abgeschlossen
Vigabatrin (Epilepsie, West-Syndrom, < 7 Jahre) 01.07.2019 Verfahren abgeschlossen
Vildagliptin (Diabetes mellitus Typ 2) 01.04.2013 Verfahren abgeschlossen
Vildagliptin (Erneute Nutzenbewertung: Diabetes mellitus Typ 2) 01.12.2014 Verfahren abgeschlossen
Vildagliptin/Metformin (Diabetes mellitus Typ 2) 01.04.2013 Verfahren abgeschlossen
Vismodegib [aufgehoben] 15.08.2013 Verfahren abgeschlossen
Vismodegib (Neubewertung nach Fristablauf: Basalzellkarzinom) 15.02.2016 Verfahren abgeschlossen
Voclosporin (Lupusnephritis) 01.03.2023 Verfahren abgeschlossen
Volanesorsen (Chylomikronämiesyndrom) 15.08.2019 Verfahren abgeschlossen
Voretigen Neparvovec (Erbliche Netzhautdystrophie) [aufgehoben] 15.04.2019 Verfahren abgeschlossen
Voretigen Neparvovec (Neubewertung nach Fristablauf: Erbliche Netzhautdystrophie) 01.04.2022 Verfahren abgeschlossen
Vortioxetin (Major Depression) 01.05.2015 Verfahren abgeschlossen
Vosoritid (Achondroplasie, ≥ 2 Jahre) [aufgehoben] 01.10.2021 Verfahren abgeschlossen
Vosoritid (Neubewertung wegen Überschreitung der 30 Mio-€-Umsatzgrenze: Achondroplasie, ≥ 2 Jahre) 01.09.2023 Verfahren abgeschlossen
Voxelotor (Hämolytische Anämie bei Sichelzellkrankheit, Monotherapie oder Kombination mit Hydroxycarbamid, ≥ 12 Jahre) 15.05.2022 Verfahren abgeschlossen
Vutrisiran (Hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (Stadium 1 oder 2)) 15.10.2022 Verfahren abgeschlossen
Zanubrutinib (Morbus Waldenström, Erstlinie (Chemo-Immuntherapie ungeeignet) oder nach mind. 1 Vortherapie) 15.12.2021 Verfahren abgeschlossen
Zanubrutinib (Neues Anwendungsgebiet: Chronische lymphatische Leukämie (CLL), Erstlinie) 15.12.2022 Verfahren abgeschlossen
Zanubrutinib (Neues Anwendungsgebiet: Chronische lymphatische Leukämie (CLL), rezidiviert und/oder refraktär) 15.12.2022 Verfahren abgeschlossen
Zanubrutinib (Neues Anwendungsgebiet: Marginalzonenlymphom (MZL), nach mind. 1 Vortherapie mit Anti-CD20-Antikörper) 15.12.2022 Verfahren abgeschlossen