Nutzenbewertung von Arzneimitteln (gefiltert)

Verfahren nach § 35a SGB V (AMNOG)

In der Übersicht finden Sie Informationen zu den laufenden und abgeschlossenen Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V. Veröffentlicht werden hier alle für das Verfahren relevanten Unterlagen: Dossier des pharmazeutischen Unternehmers, Informationen zur zweckmäßigen Vergleichstherapie, die Nutzenbewertung, das Wortprotokoll zur mündlichen Anhörung sowie Beschluss nebst Begründung.

Beschlüsse zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung finden Sie auch hier: Anwendungsbegleitende Datenerhebung

Beschlüsse zu ATMP-Qualitätsanforderungen finden Sie auch hier: Qualitätssichernde Maßnahmen

Die maschinenlesbaren Fassungen der Beschlüsse (XML-Dateien) sind auf folgender Seite abrufbar: www.g-ba.de/ais

Therapiegebiet
524 Ergebnisse
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Wirkstoff Handelsname Beginn des Verfahrens aufsteigend sortiert Status
Cabazitaxel (Prostatakarzinom, Docetaxel-Vorbehandlung, Kombination mit Prednison oder Prednisolon) Jevtana® 15.04.2011 Verfahren abgeschlossen
Eribulin [aufgehoben] Halaven® 01.05.2011 Verfahren abgeschlossen
Ipilimumab (Melanom, Zweitlinie) Yervoy® 01.08.2011 Verfahren abgeschlossen
Abirateronacetat (Prostatakarzinom, Progredienz während oder nach Docetaxel-haltiger Chemotherapie, Kombination mit Prednison oder Prednisolon) Zytiga® 01.10.2011 Verfahren abgeschlossen
Vandetanib [aufgehoben] Caprelsa® 15.03.2012 Verfahren abgeschlossen
Vemurafenib [aufgehoben] Zelboraf® 15.03.2012 Verfahren abgeschlossen
Tegafur/Gimeracil/Oteracil (Magenkarzinom) Teysuno® 01.07.2012 Verfahren abgeschlossen
Ruxolitinib [aufgehoben] Jakavi® 15.09.2012 Verfahren abgeschlossen
Axitinib [aufgehoben] Inlyta® 01.10.2012 Verfahren abgeschlossen
Decitabin (Akute myeloische Leukämie) Dacogen® 01.11.2012 Verfahren abgeschlossen
Crizotinib [aufgehoben] Xalkori® 15.11.2012 Verfahren abgeschlossen
Brentuximab Vedotin (Hodgkin-Lymphom, CD30+; Systemisches anaplastisches großzelliges Lymphom) Adcetris® 01.12.2012 Verfahren abgeschlossen
Pixantron (B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom) Pixuvri® 01.12.2012 Verfahren abgeschlossen
Abirateronacetat (neues Anwendungsgebiet: Prostatakarzinom, nach Androgenentzugstherapie, keine Indikation für Chemotherapie) Zytiga® 15.01.2013 Verfahren abgeschlossen
Aflibercept (neues Anwendungsgebiet: Kolorektalkarzinom) Zaltrap® 01.03.2013 Verfahren abgeschlossen
Vandetanib (Erneute Nutzenbewertung nach § 35a Abs. 5b SGB V: Schilddrüsenkarzinom) [aufgehoben] Caprelsa® 15.03.2013 Verfahren abgeschlossen
Pertuzumab (Mammakarzinom, HER2+, Kombination mit Trastuzumab und Docetaxel) Perjeta® 01.04.2013 Verfahren abgeschlossen
Bosutinib [aufgehoben] Bosulif® 01.05.2013 Verfahren abgeschlossen
Ponatinib (Chronische myeloische Leukämie; Akute lymphatische Leukämie, Ph+ oder T315I-Mutation) [aufgehoben] Iclusig® 01.08.2013 Verfahren abgeschlossen
Vismodegib [aufgehoben] Erivedge® 15.08.2013 Verfahren abgeschlossen
Enzalutamid (Prostatakarzinom, Progredienz während oder nach Docetaxel-haltiger Chemotherapie) Xtandi® 01.09.2013 Verfahren abgeschlossen
Pomalidomid [aufgehoben] Imnovid® 01.09.2013 Verfahren abgeschlossen
Vemurafenib (Neubewertung nach Fristablauf: Melanom, BRAF-V600 Mutation) Zelboraf® 15.09.2013 Verfahren abgeschlossen
Dabrafenib (Melanom, BRAF-V600-Mutation) Tafinlar® 01.10.2013 Verfahren abgeschlossen
Regorafenib [aufgehoben] Stivarga® 01.10.2013 Verfahren abgeschlossen
Afatinib [aufgehoben] Giotrif® 15.11.2013 Verfahren abgeschlossen
Ipilimumab (neues Anwendungsgebiet: Melanom, Erstlinie) Yervoy® 15.12.2013 Verfahren abgeschlossen
Radium-223-dichlorid [aufgehoben] Xofigo® 01.01.2014 Verfahren abgeschlossen
Trastuzumab Emtansin (Mammakarzinom, HER2+, vorbehandelte Patienten) Kadcyla® 01.01.2014 Verfahren abgeschlossen
Ruxolitinib (Überschreitung 50 Mio € Grenze: Myelofibrose) Jakavi® 15.05.2014 Verfahren abgeschlossen